四川省第五人民醫(yī)院臨床藥學(xué)服務(wù)及管理系統(tǒng)開(kāi)發(fā)服務(wù)項(xiàng)目供應(yīng)商集中推薦公告
我院現(xiàn)對(duì)臨床藥學(xué)服務(wù)及管理系統(tǒng)開(kāi)發(fā)服務(wù)項(xiàng)目接受供應(yīng)商集中推薦,歡迎具備相應(yīng)資質(zhì)、供應(yīng)及服務(wù)能力的供應(yīng)商積極參加本次推薦。
一、項(xiàng)目名稱
臨床藥學(xué)服務(wù)及管理系統(tǒng)開(kāi)發(fā)服務(wù)項(xiàng)目
二、項(xiàng)目地點(diǎn)
四川省第五人民醫(yī)院
三、項(xiàng)目要求:
詳見(jiàn)附件。
四、報(bào)名須知
(一)報(bào)名須具備條件:
1、具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
2、具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
3、具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
4、具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;
5、前三年內(nèi),在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄;
6、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
(二)報(bào)名須提供的材料:
1、有效的獨(dú)立法人的營(yíng)業(yè)執(zhí)照(三證合一)復(fù)印件加蓋鮮章;
2、單位或法人授權(quán)書(shū)原件、法人及授權(quán)代表身份證復(fù)印件加蓋鮮章;
3、根據(jù)項(xiàng)目需求征集服務(wù)方案且不限,并完成報(bào)價(jià);
4、三年內(nèi)類似活動(dòng)業(yè)績(jī)證明材料(合同及中標(biāo)通知書(shū)復(fù)印件加蓋鮮章);
5、提供承諾書(shū)原件加蓋鮮章,承諾交來(lái)的所有證件(證書(shū)、證明)資料皆為原件復(fù)印件且真實(shí)有效。
請(qǐng)于2025年3月7日公告發(fā)出之時(shí)至2025年3月13日17:00時(shí)(北京時(shí)間,下同)將以上證件(證書(shū)、證明)資料按序號(hào)排序后打包壓縮(文件夾命名規(guī)則:項(xiàng)目名稱-供應(yīng)商名稱,請(qǐng)勿將所有資料合并為一個(gè)PDF)發(fā)至郵箱swyycgk[at]163[dot]com,暫無(wú)需提供紙質(zhì)資料。報(bào)名資料不符合要求的不納入集中推薦,恕不另行通知。
五、溫馨提示
本次集中推薦不作采購(gòu)承諾,請(qǐng)嚴(yán)格按照以上要求在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交報(bào)名資料,否則視為無(wú)效報(bào)名。參與推薦的供應(yīng)商所提交的相關(guān)資料中如涉及弄虛作假的將被列入我院黑名單管理,我單位對(duì)所有參與推薦潛在供應(yīng)商提供的資料負(fù)有保密責(zé)任。醫(yī)院將根據(jù)工作安排和報(bào)名情況組織報(bào)名供應(yīng)商參加集中推薦日活動(dòng),就項(xiàng)目技術(shù)、服務(wù)及市場(chǎng)開(kāi)展情況等相關(guān)信息進(jìn)行介紹。推薦日具體安排通知將向各供應(yīng)商報(bào)名電子郵箱發(fā)送,請(qǐng)注意查收郵件(我院將使用swyycgk[at]163[dot]com的電子郵箱發(fā)送郵件)。
六、聯(lián)系方式
聯(lián)系人:楊老師
聯(lián)系電話:028-86282316
附件:項(xiàng)目需求
四川省第五人民醫(yī)院
2025年3月6日
附件
項(xiàng)目需求
主要功能:
一、處方前置審核:臨床醫(yī)生可以根據(jù)患者的基本信息和患者的病史以及患者的主訴等信息,給出患者的藥物處方(包括門(mén)診處方和住院醫(yī)囑),藥物處方生成后,直接流轉(zhuǎn)到處方前置審核系統(tǒng)中,處方前置審核系統(tǒng)實(shí)時(shí)對(duì)臨床醫(yī)生出具的藥物處方進(jìn)行機(jī)器審核(機(jī)器審核時(shí)應(yīng)實(shí)時(shí)結(jié)合患者的基本信息、診斷信息、病歷信息、病史情況、不良反應(yīng)史、檢驗(yàn)結(jié)果、檢查結(jié)果以及醫(yī)保要求等綜合判斷),審核通過(guò)的藥物處方,可繼續(xù)按原有處方流程進(jìn)行;審核未通過(guò)的藥物處方,系統(tǒng)實(shí)時(shí)給醫(yī)生反饋審核未通過(guò)理由,臨床醫(yī)生需要對(duì)藥物處方進(jìn)行相應(yīng)的修改,醫(yī)生亦可在系統(tǒng)審核不通過(guò)時(shí)注明理由提交至藥師人工審核。藥師人工審核通過(guò)的亦可按原有處方流程進(jìn)行。
二、合理用藥智能監(jiān)管:當(dāng)臨床醫(yī)生為患者開(kāi)具處方/醫(yī)囑時(shí),由系統(tǒng)以用藥防火墻的形式對(duì)醫(yī)生的各類違規(guī)用藥行為進(jìn)行警示及干預(yù)的功能模塊。產(chǎn)品功能主要在醫(yī)生工作站實(shí)現(xiàn)。各個(gè)監(jiān)控功能及其后臺(tái)合理用藥知識(shí)庫(kù)均以國(guó)家政策法規(guī)及臨床用藥相關(guān)規(guī)范文件及專業(yè)文獻(xiàn)為依據(jù),結(jié)合醫(yī)院自身的管理制度,通過(guò)自由配置各類監(jiān)控規(guī)則,對(duì)臨床醫(yī)生進(jìn)行實(shí)時(shí)的事前監(jiān)控和提示,達(dá)到精細(xì)化事前干預(yù)的效果。
所有的監(jiān)控預(yù)警功能都不只是對(duì)醫(yī)生開(kāi)具的當(dāng)前醫(yī)囑處方進(jìn)行判斷審核,而是會(huì)對(duì)同一患者的跨科室、跨時(shí)間段、跨多次就診的全部處方醫(yī)囑進(jìn)行合并監(jiān)控審查,對(duì)于可能存在的重復(fù)用藥、相互作用等問(wèn)題進(jìn)行合并判斷,從而減少此類情況下不合理用藥的發(fā)生。
三、處方及醫(yī)囑點(diǎn)評(píng):處方點(diǎn)評(píng)分析為藥劑科的日常處方點(diǎn)評(píng)工作提供全面的信息化支持。包括了處方查看、常規(guī)點(diǎn)評(píng)、各類專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)、點(diǎn)評(píng)結(jié)果查詢、點(diǎn)評(píng)結(jié)果申述、點(diǎn)評(píng)報(bào)表查詢。包括各專項(xiàng)點(diǎn)評(píng)在內(nèi)的全部點(diǎn)評(píng)均支持自動(dòng)點(diǎn)評(píng)功能。系統(tǒng)支持對(duì)HIS產(chǎn)生的全額處方(醫(yī)囑)進(jìn)行點(diǎn)評(píng)。全額處方自動(dòng)點(diǎn)評(píng)以醫(yī)藥知識(shí)庫(kù)、用藥規(guī)則庫(kù)為基礎(chǔ),以《處方管理辦法》、《醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)》、《全國(guó)抗菌藥物臨床應(yīng)用專項(xiàng)整治活動(dòng)方案》等相關(guān)要求,并結(jié)合藥品說(shuō)明書(shū)、國(guó)家藥典等藥品使用指南為點(diǎn)評(píng)依據(jù)。
四、用藥報(bào)表分析:院領(lǐng)導(dǎo)、科主任及相關(guān)職能科室提供的用藥相關(guān)的統(tǒng)計(jì)分析及決策輔助模塊。在此模塊下可以很方便的查詢醫(yī)院的各類用藥情況統(tǒng)計(jì)報(bào)表,各類專項(xiàng)監(jiān)控統(tǒng)計(jì)報(bào)表及藥學(xué)部門(mén)日常的處方點(diǎn)評(píng)及臨床用藥情況分析。同時(shí)包含了《抗菌藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)網(wǎng)》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《公立醫(yī)院績(jī)效考核》等需要上報(bào)的各種報(bào)表。
五、集采藥品智能管理:以臨床主題數(shù)據(jù)中心為基礎(chǔ)分配和調(diào)整各科室的集采藥品使用任務(wù)并實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)使用情況,自定義構(gòu)建預(yù)警模型主動(dòng)警示集采藥品使用過(guò)程中不合理行為,保障患者安全用藥的同時(shí)助力醫(yī)院科室及醫(yī)生高效的完成集采任務(wù)量,對(duì)國(guó)家集中采購(gòu)藥品進(jìn)行專項(xiàng)精細(xì)化的管理。包括智能報(bào)量、任務(wù)智能分配、集采任務(wù)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)、智能預(yù)警、統(tǒng)計(jì)分析等功能。
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